Форма випуску: Ручка-шприц.
Соматропін ідентичний за своїм складом і ефектів СТГ гіпофіза людини (одноланцюговий поліпептид, що складається з 191 амінокислотних залишків, амінокислотна послідовність препарату ідентична гормону росту людини). У нашому інтернет магазині Steroids Shop ви можете купить гормон роста за приємною ціною.
Генно-інженерний соматотропний гормон, який діє на пластинки епіфіза трубчастих кісток, стимулює ріст кісток скелета.
Замісна терапія в дитячому віці у пацієнтів з ендогенним дефіцитом СТГ (гіпофізарний нанізм), в тому числі на тлі ХНН, синдрому Прадера-Віллі; синдрому Шерешевського-Тернера; замісна терапія при важкому дефіциті СТГ у дорослих. У літературі є повідомлення про використання соматотропіну симптоматичного лікування таких захворювань (свідчення не затверджені): квашиоркор, остеопороз, кахексія або значна втрата ваги у хворих на СНІД. Детальніше прочитати ви можете за посиланням (https://steroids-shop.com.ua/product/894/).
Гіперчутливість, пухлини головного мозку, злоякісні пухлини будь-якої локалізації (можливе прискорення їх зростання, можливо лікування після ефективної протипухлинної терапії), закриття епіфіза, невідкладні стани (в тому числі стани після операцій на серці, черевної порожнини, гостра дихальна недостатність) .З обережністю. Цукровий діабет (можливе зниження чутливості до інсуліну), внутрішньочерепна гіпертензія, гіпотиреоз (непередбачуване зниження ефекту введення СТГ), вагітність, лактація.
В / м, при низькому зростанні через недостатню ендогенної секреції гормону росту-12 МО / кв. м / тиждень або 0,6 МО / кг / тиждень; при неефективності дозу збільшують до 20 МО / кв. м / тиждень або до 0,8 МО / кг / тиждень. Щотижневу дозу слід розділити на 3-6 ін'єкцій (4 МО / кв. М або 0,2 МО / кг). Ін'єкції слід робити вечорами. При недостатньому зростанні у пацієнтів з дисгенезом гонад (синдром Тернера) -18 МО / кв. м / нед або 0,6-0,7 МО / кг / тиждень. На другому році лікування доза може бути збільшена до 24 МО / кв. м в тиждень або 0,8-1 МО / кг на тиждень. Тижневу дозу препарату слід розділити на 7 разових ін'єкцій по 2,6 МО / кв. м або 0,09-0,1 МО / кг. У деяких випадках при лікуванні пацієнтів з синдромом Тернера може знадобитися збільшити дози вже в перший рік лікування.
Лікування припиняється, коли пацієнт досягає зростання, достатнього для дорослої людини, або коли епіфізи трубчастих кісток закриті.
Головний біль, надмірна втома або слабкість, епіфізеоліз головки стегнової кістки (кульгавість, біль в стегні і коліні), периферичний набряк в перші тижні лікування, артралгія, міалгія, підвищення внутрішньочерепного тиску (сильні і часті головні болі, нудота, блювота, порушення зору, набряк диска зорового нерва (зазвичай спостерігається протягом перших 8 тижнів лікування, найчастіше зустрічається у пацієнтів з синдромом Шерешевського-Тернера), панкреатит (болі в животі, нудота, блювота), середній отит і порушення слуху (у пацієнтів з синдромом Шерешевського-Тернера ), гінекомастія, біль у м'язах, біль у суглобах, тунельний синдром, затримка рідини, периферичний набряк, лейкемоїдні реакції, прискорення зростання раніше існуючого невуса (можливо злоякісне новоутворення). Прогресування сколіозу (у пацієнтів з надмірно швидким ростом).
Алергічні реакції: шкірний висип, свербіж. Місцеві реакції в області введення: хворобливість, оніміння, гіперемія, набряк, ліпоатрофія, свербіж. У невеликого відсотка хворих-утворення антитіл до СТГ зі зниженням його ефективності. Підвищена концентрація в крові неорганічного фосфату, паратиреоїдного гормону та активності лужної фосфатази.
Симптоми: одноразова передозування-гіпоглікемія з подальшою гіперглікемією, рідко-глюкозурія. Тривале застосування надмірних доз - акромегалія і / або гігантизм, гіпотиреоз, зниження рівня кортизолу в сироватці крові.
Лікування: відміна препарату, симптоматична терапія.
Можливе утворення антитіл до препарату і білків кишкової палички. Щоб уникнути атрофії підшкірно-жирової клітковини в місці ін'єкції, необхідно кожен раз міняти місце ін'єкції. Можливе виникнення гіпотиреозу під час лікування слід коригувати введенням ТТГ для досягнення ефекту збільшення зростання (контроль функції щитовидної залози). Препарат неефективний, якщо низький зріст обумовлений нездатністю організму синтезувати фактори росту або відсутністю рецепторів до чинників зростання печінки - соматомедину, що утворюється під впливом соматотропіну.
Хворі на цукровий діабет під час лікування повинні перебувати під пильним медичним наглядом (контроль рівня глюкози в крові, сечі); необхідна корекція гіпоглікемічної терапії. До і під час лікування при наявності сильних або повторюваних головних болів, порушень зору, нудоти, блювоти рекомендується оглянути очне дно (фундоскопію) з метою виявлення набряку зорового нерва і пов'язаної з ним внутрішньочерепної гіпертензії. В цьому випадку необхідно припинити лікування. При хронічній нирковій недостатності препарат призначають при зниженні функції нирок більш ніж на 50%. На тлі лікування слід проводити консервативне лікування ХНН.
Препарат слід відмінити після трансплантації нирки. У пацієнтів з хронічною нирковою недостатністю можливий розвиток ниркової остеодистрофії, в тому числі супроводжується некрозом головки стегнової кістки (частіше спостерігається у пацієнтів із супутньою ендокринною патологією або надмірно швидким ростом). Епіфізеоліз головок трубчастих кісток частіше зустрічається у пацієнтів з ендокринними порушеннями, включаючи дефіцит гормону росту. Виявлення кульгавості під час терапії вимагає ретельного контролю. Деякі лікарські форми містять бензиловий спирт, який токсичний для новонароджених, в якості консерванту.
